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dc.rights.licenseopen
dc.contributor.advisorHenri Cramail
dc.contributor.advisorStéphane Carlotti
dc.contributor.advisorStéphane Grelier
hal.structure.identifierLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
dc.contributor.authorLLEVOT, Audrey
dc.contributor.otherXavier Coqueret [Président]
dc.contributor.otherStéphanie Baumberger [Rapporteur]
dc.contributor.otherSylvain Caillol [Rapporteur]
dc.date.accessioned2020
dc.date.available2020
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/20299
dc.identifier.nnt2015BORD0323
dc.description.abstractCes travaux de thèse traitent de l’utilisation d’une molécule polycyclique, l’acide abiétique, issu de la colophane, et de dérivés phénoliques potentiellement dérivés de la lignine, pour la synthèse de polymères rigides bio-sourcés. Dans les deux cas, des monomères symétriques et difonctionnels sont élaborés par réaction de dimérisation des précurseurs bio-sourcés puis testés en polymérisation. D’une part, les dimères de l’acide abiétique obtenus par un mécanisme cationique possèdent des structures mal définies qui compliquent leur polymérisation. Ces dimères ont alors été estérifiés avec de l’undécénol afin d’obtenir un composé bis-insaturé qui est ensuite polymérisé par ADMET. D’autre part, un procédé de dimérisation de molécules phénoliques, potentiellement issues de la lignine, a été développé par voie enzymatique utilisant une laccase. L’avantage majeur de ce procédé ‘vert’ réside dans la séparation très simple entre le monomère, soluble, et son dimère, insoluble. Ces dimères ont ensuite été modifiés chimiquement afin de constituer une bio-plateforme de composés biphényles fonctionnels. Ces composés ont été utilisés pour la synthèse de polyesters, polyamides et résines époxy qui présentent des propriétés thermiques et thermomécaniques remarquables.
dc.description.abstractEnThe aim of this thesis is to investigate new biobased rigid synthons for the synthesis of polymers with high thermomechanical properties. A polycyclic biobased molecule, i.e resinic acids, and phenolic compounds potentially derived from lignin, such as vanillin were selected. Both classes of substrates were dimerized in order to get difunctional symmetric synthons. On the one hand, abietic acid dimers synthesized via a cationic mechanism presented an ill-defined structure. To avoid reactivity issues, dimers with reactive terminal double bonds were successfully synthesized by esterification of abietic acid dimers with undecenol and polymerized by ADMET methodology. On the other hand, we developed a “green” process to dimerize phenolic compounds derived from lignin in large quantity and high yield via enzymatic catalysis using a laccase. The main advantage of this method is that the phenolic monomer is soluble in the reaction medium while the dimer precipitates. After chemical modifications of the dimers, we built a functional bio-platform of biphenyl derivatives. The latter were then used for the synthesis of polyesters, polyamides and epoxy resins which exhibited remarkable thermal and thermomechanical properties.
dc.language.isofr
dc.subjectRésines epoxy
dc.subjectAcide abiétique
dc.subjectDimères
dc.subjectVanilline
dc.subjectDérivés de la lignine
dc.subjectLaccase
dc.subjectPolycondensation
dc.subjectADMET
dc.subject.enLaccase
dc.subject.enLignin derivatives
dc.subject.enVanillin
dc.subject.enDimer
dc.subject.enAbietic acid
dc.subject.enPolycondensation
dc.subject.enADMET
dc.subject.enEpoxy resins
dc.titleDimères d’acides résiniques et de dérivés de la lignine : nouveaux précurseurs pour la synthèse de polymères bio-sourcés
dc.title.enResinic acid and lignin derivative dimers : new precursors for the synthesis of biobased polymers
dc.typeThèses de doctorat
dc.subject.halChimie/Polymères
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO) - UMR 5629*
bordeaux.institutionBordeaux INP
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
hal.identifiertel-01171452
hal.version1
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//tel-01171452v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Dim%C3%A8res%20d%E2%80%99acides%20r%C3%A9siniques%20et%20de%20d%C3%A9riv%C3%A9s%20de%20la%20lignine%20:%20nouveaux%20pr%C3%A9curseurs%20pour%20la%20synth%C3%A8se%20de%20p&rft.atitle=Dim%C3%A8res%20d%E2%80%99acides%20r%C3%A9siniques%20et%20de%20d%C3%A9riv%C3%A9s%20de%20la%20lignine%20:%20nouveaux%20pr%C3%A9curseurs%20pour%20la%20synth%C3%A8se%20de%20&rft.au=LLEVOT,%20Audrey&rft.genre=unknown


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