Synthèse de nanogels à base de poly(liquides ioniques), par copolymérisation radicalaire réticulante contrôlée par le cobalt, pour des applications de revêtement
dc.rights.license | open | |
dc.contributor.advisor | Daniel Taton | |
dc.contributor.advisor | Christophe Detrembleur | |
hal.structure.identifier | Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO] | |
dc.contributor.author | WEISS-MAURIN, Mathilde | |
dc.contributor.other | Anne-Sophie Duwez [Président] | |
dc.contributor.other | Laurent Billon [Rapporteur] | |
dc.contributor.other | Thomas Junkers [Rapporteur] | |
dc.contributor.other | Stéphane Carlotti | |
dc.contributor.other | Mathurin Grogna | |
dc.contributor.other | Antoine Debuigne | |
dc.date.accessioned | 2020 | |
dc.date.available | 2020 | |
dc.identifier.uri | https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/20100 | |
dc.identifier.nnt | 2016BORD0152 | |
dc.description.abstract | La synthèse de nanogels par voie directe est étudiée par la copolymérisationradicalaire réticulante contrôlée par le cobalt (CMRCcP) d’un monomère monovinylique et d’unréticulant divinylique. La synthèse de nanogels globulaires a été réalisée en utilisant unsystème de co-monomères soit neutres (acétate de vinyle et adiapte de divinyle) soit liquidesioniques. Le contrôle de la polymérisation est vérifié dans tous les cas, les liaisons C-Cosituées aux extrémités des chaînes polymères ont été réactivées, afin de former des nanogelsde « seconde-génération ». Dans le cas de monomères liquides ioniques, différents contreanionsont été utilisés afin de jouer sur l’hydrophilie des co-monomères : la CMRCcP dubromure de N-vinyl-3-ethyl imidazolium (VEtImBr) et du bromure de 1,13-divinyl-3-decyldiimidazolium (DVImBr) a été réalisée dans l’eau, à 30 °C, pour former des nanogelspoly(VEtImbr-co-DVImBr) hydrophiles. Les propriétés antibactériennes de ces nanogels ontété étudiées.Les pendants hydrophobes de ces nanogels à base de PILs ont été synthétisés via laCMRCcP directe, dans l’acétate d’éthyle, de co-monomères contenant des contre-anionsbis(trifluromethanesulfonyl)imide (NTf2-). La capacité à former des surfaces poreusesordonnées de ces nanogels hydrophobes poly(VEtImNTf2-co-DVImNTf2) a été examinée, ainsique leur conductivité ioniques en films minces.Des copolymérisations ‘mixtes’ ont également été étudiées, dans l’optique de formerdifférentes architectures nanogels en utilisant des co-monomères ayant des réactivités trèsdifférentes. | |
dc.description.abstractEn | The syntheses of globular nanogels were first investigated under mild conditions,using a mono- and a divinyl co-monomer with similar reactivities. CMRCcP was implementedon either neutral (vinyl acetate (VAc) and divinyl adipate (DVA)) co-monomers, or ionic liquidco-monomers. Control over each polymerization was ascertained, and dormant cobaltcarbonchain-ends could be re-activated to form “second-generation” nanogels. CMRCcP ofN-vinyl-3-ethyl imidazolium bromide (VEtImBr) and 1,13-divinyl-3-decyl diimidazoliumbromide (DVImBr) was achieved in water at 30 °C, leading to hydrophilic poly(VEtImBr-co-DVImBr) nanogels. The antibacterial activity of these cross-linked structures wasinvestigated. The hydrophobic pendants of these PIL-based nanogels were synthesized viadirect CMRCcP in ethyl acetate, using bis(trifluromethanesulfonyl)imide (NTf2-) counteranions. An array of these poly(VEtImNTf2-co-DVImNTf2) nanogels was then investigated aspossible coatings for porous patterned surfaces, and their ionic conductivity assessed.Different cross-linked architecture were approached, using a mono- and a divinyl comonomersof completely different reactivities. | |
dc.language.iso | en | |
dc.subject | Polymères liquides ioniques | |
dc.subject.en | Nanogels | |
dc.subject.en | Poly(ionic liquid)s | |
dc.subject.en | CMRP | |
dc.title | Synthèse de nanogels à base de poly(liquides ioniques), par copolymérisation radicalaire réticulante contrôlée par le cobalt, pour des applications de revêtement | |
dc.title.en | Synthesis of poly(ionic liquid)-type nanogels by cobalt-mediated radical cross-linking copolymerization, for coating applications | |
dc.type | Thèses de doctorat | |
dc.subject.hal | Chimie/Polymères | |
bordeaux.hal.laboratories | Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO) - UMR 5629 | * |
bordeaux.institution | Bordeaux INP | |
bordeaux.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.type.institution | Université de Bordeaux | |
bordeaux.ecole.doctorale | École doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde) | |
hal.identifier | tel-01591165 | |
hal.version | 1 | |
hal.origin.link | https://hal.archives-ouvertes.fr//tel-01591165v1 | |
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