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dc.rights.licenseopen
dc.contributor.advisorHenri Cramail
hal.structure.identifierLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques [LCPO]
dc.contributor.authorMAGLIOZZI, Fiona
dc.contributor.otherSébastien Lecommandoux [Président]
dc.contributor.otherSylvain Caillol [Rapporteur]
dc.contributor.otherChristophe Detrembleur [Rapporteur]
dc.contributor.otherSophie Guillaume
dc.contributor.otherGuillaume Chollet
dc.contributor.otherDamien Montarnal
dc.contributor.otherEtienne Grau
dc.date.accessioned2020
dc.date.available2020
dc.identifier.urihttps://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/19634
dc.identifier.nnt2019BORD0290
dc.description.abstractCette thèse porte sur l’application du procédé d’extrusion réactive à la synthèse, sans solvant, de polyhydroxyuréthanes (PHUs). D’une part, des PHUs thermoplastiques ont été synthétisés à partir de trois biscarbonates cycliques à 5 chaînons, activés ou non par des fonctions ester ou éther en béta du cycle, et différentes diamines. La conversion totale des fonctions réactives a été atteinte dans la majorité des cas en des temps courts (quelques heures), malgré le caractère très cohésif des substrats biscarbonates employés et notamment ceux comportant un lien amide. D’autre part, via ce même procédé d’extrusion réactive, différents PHUs réticulés qui présentent des propriétés de mémoire de forme ou encore de reprocessabilité ont été synthétisés. En parallèle, une étude via des réactions modèles menées hors extrudeuse a permis de mettre en évidence les conditions expérimentales permettant de fortement limiter la formation d’un produit secondaire de type urée. Dans le cas particulier du dicarbonate de diglycerol (DGDC), un protocole de purification par recristallisation a été mis au point de façon à séparer ses deux formes énantiomères. La polymérisation des deux énantiomères séparés, avec différentes diamines, a révélé que la stéréochimie du monomère biscarbonate joue un rôle déterminant sur les dimensions et les caractéristiques thermomécaniques des PHUs finaux.
dc.description.abstractEnThis thesis work deals with the application of reactive extrusion to the bulk synthesis of polyhydroxyurethanes (PHUs). On the one hand, thermoplastic PHUs have been synthesized from three biobased 5-membered biscyclic carbonates, two of them being ester- or ether- chemically ‘activated’. The complete conversion of reactive functions has been reached in most cases, in relatively short reaction times (few hours), despite very cohesive systems, specifically in the case of one biscyclic carbonate bearing amide moieties. On the other hand, thermosets PHUs with shape memory capacity and reprocessability have been synthesized through this process. Simultaneously, a study was performed on model reactions in order to determine the experimental conditions that limit urea formation during the aminolysis of biscyclic carbonates. Finally, a purification protocol was developed in order to separate the two enantiomers of DGDC biscyclic carbonate. The polymerization of these two separated enantiomers with diamines demonstrated that the stereochemistry of biscyclic carbonate monomers plays a crucial role in the final polymer size and properties.
dc.language.isofr
dc.subjectExtrusion Réactive
dc.subjectPolyhydroxyuréthanes biosourcés
dc.subjectMatériaux
dc.subjectMémoire de forme
dc.subjectPolymérisation en masse
dc.subject.enReactive extrusion
dc.subject.enBiobased polyhydroxyurethanes
dc.subject.enMaterials
dc.subject.enShape memory
dc.subject.enBulk polymérization
dc.titleSynthèse de polyhydroxyuréthanes biosourcés par extrusion réactive : élaboration de matériaux aux propriétés originales
dc.title.enBio-based polyhydroxyurethanes synthesized through reactive extrusion; application to materials with specific features
dc.typeThèses de doctorat
dc.subject.halChimie/Polymères
bordeaux.hal.laboratoriesLaboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO) - UMR 5629*
bordeaux.institutionBordeaux INP
bordeaux.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.type.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde)
hal.identifiertel-02890242
hal.version1
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//tel-02890242v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Synth%C3%A8se%20%20de%20polyhydroxyur%C3%A9thanes%20biosourc%C3%A9s%20par%20extrusion%20r%C3%A9active%20:%20%C3%A9laboration%20de%20mat%C3%A9riaux%20aux%20propri%C3%A9t%C&rft.atitle=Synth%C3%A8se%20%20de%20polyhydroxyur%C3%A9thanes%20biosourc%C3%A9s%20par%20extrusion%20r%C3%A9active%20:%20%C3%A9laboration%20de%20mat%C3%A9riaux%20aux%20propri%C3%A9t%&rft.au=MAGLIOZZI,%20Fiona&rft.genre=unknown


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