Combinatorial pathway disruption is a powerful approach to delineate metabolic impacts of endocrine disruptors.
BERNAL, Kevin
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
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Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
BERNAL, Kevin
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
BORONAT-BELDA, Talía
Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas [CIBERDEM]
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge = Bellvitge Biomedical Research Institute [IDIBELL]
Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas [CIBERDEM]
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge = Bellvitge Biomedical Research Institute [IDIBELL]
GAILLARD, Lucas
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
KNOLL-GELLIDA, Anja
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (Bordeaux) [U1211 INSERM/MRGM]
ANDREAU, Karine
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
BAROUKI, Robert
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
ALONSO-MAGDALENA, Paloma
Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas [CIBERDEM]
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge = Bellvitge Biomedical Research Institute [IDIBELL]
Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas [CIBERDEM]
Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge = Bellvitge Biomedical Research Institute [IDIBELL]
BLANC, Etienne
Université Paris Cité [UPCité]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Université Paris Cité [UPCité]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
KIM, Min Ji
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
COUMOUL, Xavier
Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
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Toxicité environnementale, cibles thérapeutiques, signalisation cellulaire [T3S - UMR_S 1124]
Language
EN
Article de revue
This item was published in
FEBS Letters. 2022-12-01, vol. 596, n° 24, p. 3107-3123
English Abstract
The prevalence of metabolic diseases, such as obesity, diabetes, metabolic syndrome and chronic liver diseases among others, has been rising for several years. Epidemiology and mechanistic (in vivo, in vitro and in silico) ...Read more >
The prevalence of metabolic diseases, such as obesity, diabetes, metabolic syndrome and chronic liver diseases among others, has been rising for several years. Epidemiology and mechanistic (in vivo, in vitro and in silico) toxicology have recently provided compelling evidence implicating the chemical environment in the pathogenesis of these diseases. In this review, we will describe the biological processes that contribute to the development of metabolic diseases targeted by metabolic disruptors, and will propose an integrated pathophysiological vision of their effects on several organs. With regard to these pathomechanisms, we will discuss the needs, and the stakes of evolving the testing and assessment of endocrine disruptors to improve the prevention and management of metabolic diseases that have become a global epidemic since the end of last century.Read less <
English Keywords
Appetite
Bisphenol
Dioxin
Inflammation
Insulin resistance
Microbiota
Perfluorinated compounds
Phthalate
TBT