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hal.structure.identifierEquipe Pharmacognosie [UMR 8638]
hal.structure.identifierUniversité Paris Descartes - Paris 5 [UPD5]
hal.structure.identifierUniversité Sorbonne Paris Cité [USPC]
hal.structure.identifierFaculté de Pharmacie de Paris - Université Paris Descartes [UPD5 Pharmacie]
dc.contributor.authorKHAZEM, Mays
hal.structure.identifierInstitut de Chimie des Substances Naturelles [ICSN]
dc.contributor.authorJOLLY, Claire
hal.structure.identifierEquipe Pharmacognosie [UMR 8638]
hal.structure.identifierUniversité Paris Descartes - Paris 5 [UPD5]
hal.structure.identifierUniversité Sorbonne Paris Cité [USPC]
hal.structure.identifierFaculté de Pharmacie de Paris - Université Paris Descartes [UPD5 Pharmacie]
dc.contributor.authorGASLONDE, Thomas
hal.structure.identifierInstitut Européen de Chimie et Biologie [IECB]
dc.contributor.authorMASSIP, Stéphane
hal.structure.identifierLaboratoire Ondes et Matière d'Aquitaine [LOMA]
dc.contributor.authorNÉGRIER, Philippe
hal.structure.identifierUnité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé [UTCBS - UM 4 (UMR 8258 / U1022)]
dc.contributor.authorESPEAU, Philippe
hal.structure.identifierEquipe Pharmacognosie [UMR 8638]
hal.structure.identifierUniversité Paris Descartes - Paris 5 [UPD5]
hal.structure.identifierUniversité Sorbonne Paris Cité [USPC]
hal.structure.identifierFaculté de Pharmacie de Paris - Université Paris Descartes [UPD5 Pharmacie]
dc.contributor.authorMICHEL, Sylvie
hal.structure.identifierInstitut de Chimie des Substances Naturelles [ICSN]
dc.contributor.authorLITAUDON, Marc
dc.date.created2018-02-13
dc.date.issued2018
dc.identifier.issn1434-193X
dc.description.abstractEnSpirokermeline, a new macrocyclic compound derived from resorcinol, was isolated from Kermadecia elliptica, an endemic species of New Caledonia. The structure of spirokermeline was elucidated on the basis of spectroscopic analysis and X-ray single-crystal diffraction analysis. This is the first time that a 3H,3′H-spiro[benzofuran-2,1′-isobenzofuran]-3,3′-dione was isolated from higher plants and only the second time that this scaffold was found in nature. A possible biosynthetic pathway is proposed.
dc.language.isoen
dc.publisherWiley-VCH Verlag
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/
dc.subject.enSpiro compounds
dc.subject.enLactones
dc.subject.enKermadecia elliptica
dc.subject.enMacrocycles
dc.subject.enNatural products
dc.title.enSpirokermeline: A Macrocyclic Spirolactone from Kermadecia elliptica Brongn. & Gris
dc.typeArticle de revue
dc.identifier.doi10.1002/ejoc.201800259
dc.subject.halChimie/Chimie thérapeutique
dc.subject.halChimie/Cristallographie
bordeaux.journalEuropean Journal of Organic Chemistry
bordeaux.page5819-5822
bordeaux.volume2018
bordeaux.issue42
bordeaux.peerReviewedoui
hal.identifierhal-01953282
hal.version1
hal.popularnon
hal.audienceInternationale
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//hal-01953282v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.jtitle=European%20Journal%20of%20Organic%20Chemistry&rft.date=2018&rft.volume=2018&rft.issue=42&rft.spage=5819-5822&rft.epage=5819-5822&rft.eissn=1434-193X&rft.issn=1434-193X&rft.au=KHAZEM,%20Mays&JOLLY,%20Claire&GASLONDE,%20Thomas&MASSIP,%20St%C3%A9phane&N%C3%89GRIER,%20Philippe&rft.genre=article


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