Controlled Dimroth Rearrangement in the Suzuki-Miyaura Cross Coupling of Triazolopyridopyrimidines.
LAABID, Achraf
Institut de Chimie Organique et Analytique [ICOA]
Laboratoire de Chimie Biomoléculaires, Substances Naturelles et Réactivité, URAC16
Leer más >
Institut de Chimie Organique et Analytique [ICOA]
Laboratoire de Chimie Biomoléculaires, Substances Naturelles et Réactivité, URAC16
LAABID, Achraf
Institut de Chimie Organique et Analytique [ICOA]
Laboratoire de Chimie Biomoléculaires, Substances Naturelles et Réactivité, URAC16
< Leer menos
Institut de Chimie Organique et Analytique [ICOA]
Laboratoire de Chimie Biomoléculaires, Substances Naturelles et Réactivité, URAC16
Idioma
en
Article de revue
Este ítem está publicado en
Journal of Organic Chemistry. 2016-12-16, vol. 81, n° 24, p. 12506-12513
American Chemical Society
Resumen en inglés
Polynitrogen heterocycles are often subject to Dimroth rearrangement which consists of ring opening, bond rotation, and ring closure. In this note, we report a synthesis of two new families of triazolopyridopyrimidines. ...Leer más >
Polynitrogen heterocycles are often subject to Dimroth rearrangement which consists of ring opening, bond rotation, and ring closure. In this note, we report a synthesis of two new families of triazolopyridopyrimidines. Successful functionalization via a Suzuki-Miyaura coupling was performed with total control of triazole (Dimroth) isomerization based on the judicious choice of reaction conditions.< Leer menos
Proyecto ANR
Synthèse Organique : des molécules au vivant - ANR-11-LABX-0029
Radiopharmaceutiques Innovants en Oncologie et Neurologie - ANR-11-LABX-0018
Radiopharmaceutiques Innovants en Oncologie et Neurologie - ANR-11-LABX-0018
Orígen
Importado de HalCentros de investigación