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dc.contributor.advisorSerge Ravaine
dc.contributor.advisorÉtienne Duguet
hal.structure.identifierCentre de Recherche Paul Pascal [CRPP]
hal.structure.identifierInstitut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux [ICMCB]
dc.contributor.authorROUET, Pierre-Etienne
dc.contributor.otherCécile Zakri [Président]
dc.contributor.otherMuriel Lansalot [Rapporteur]
dc.contributor.otherJean-Olivier Durand
dc.contributor.otherLaurent Bonneviot
dc.contributor.otherMario Maglione
dc.identifier.nnt2018BORD0103
dc.description.abstractLa notion de valence est très répandue à l’échelle de l’atome et est à l’origine de la diversité et des propriétés des composés covalents (molécules, macromolécules, cristaux). L’un des grands challenges à l’heure actuelle est de décliner cette notion de valence à l’échelle des particules, qui pourraient devenir des briques élémentaires programmées, c’est-à-dire la matière première de nouveaux matériaux qui seraient obtenus par assemblage spontané. Dans ce contexte, nous avons développé des particules à patchs possédant à leur surface des discontinuités chimiques et topologiques permettant de limiter le nombre de particules voisines et d’engendrer des interactions directionnelles avec ces dernières. L’objectif de nos travaux consiste dans un premier temps à imiter les hybridations simples de l’atome de carbone divalent (sp), trivalent (sp2) et tétravalent (sp3). Des particules de silice contenant un nombre spécifique de cavités dans lesquelles se trouvent des chaines de polystyrène ont été synthétisées et fonctionnalisées sélectivement. Des molécules colloïdales constituées d’une particule à patchs, au centre, entourée de nanoparticules satellites en nombre contrôlé ont été obtenues par assemblages covalents ou supramoléculaires. Ces premiers clusters miment la géométrie de molécules simples telles que CF4, BF3, CO2 ou H2O. En différenciant des lots de satellites soit par leur taille, soit par leur composition chimique, nous avons montré qu’il est possible d’étendre la formation de molécules colloïdales vers de structures plus complexes du type AXnYm (n+m = 4) ou encore des molécules colloïdales chirales. Enfin, nous avons développé une autre voie permettant d’obtenir de nouveaux atomes colloïdaux contenant un nombre défini de patchs surfaciques de taille contrôlée.
dc.description.abstractEnThe concept of valence is well-known at the atomic level and is at the origin of the diversity and properties of covalent compounds (molecules, macromolecules, crystals). Nowadays, one of the major challenges is to decline this notion of valence at the scale of colloidal particles, which could become programmed elementary bricks, that is to say the raw material of new materials that would be obtained by spontaneous assembly. In this context, we have developed patchy particles with chemical and topological discontinuities at their surface that limit the number of neighboring particles and induce directional interactions with them. The objective of our work consists first in imitating simple hybridizations of the divalent (sp), trivalent (sp2) and tetravalent (sp3) carbon atoms. The silica particles containing a specific number of cavities in which residues of polystyrene chains are chemically and selectively functionalized. Colloidal molecules consisting of a patchy particle, in the center, surrounded by satellite nanoparticles in controlled number were obtained by covalent or supramolecular routes. These first clusters mimic the geometry of simple molecules such as CF4, BF3, CO2 or H2O. By differentiating batches of satellites either by their size or by their chemical composition, we have shown that it is possible to extend the formation of colloidal molecules to more complex AXnYm (n + m = 4) structures or chiral colloidal molecules. Finally, we have developed another way to obtain new colloidal atoms containing a precise number of surface patches with a controlled area.
dc.language.isofr
dc.subjectMolécules colloïdales
dc.subjectParticules à patchs
dc.subjectAssemblage
dc.subjectValence
dc.subjectChimie covalente
dc.subjectClusters chiraux
dc.subject.enColloidal molecules
dc.subject.enPatchy particles
dc.subject.enAssembly
dc.subject.enValence
dc.subject.enCovalent chemistry
dc.subject.enChiral clusters
dc.titleSynthèse et assemblages covalents de particules à patchs : vers de nouvelles molécules colloïdales
dc.title.enSynthesis and covalent assembly of patchy particles : toward new colloidal molecules
dc.typeThèses de doctorat
dc.subject.halChimie/Chimie théorique et/ou physique
bordeaux.type.institutionUniversité de Bordeaux
bordeaux.ecole.doctoraleÉcole doctorale des sciences chimiques (Talence, Gironde ; 1991-....)
hal.identifiertel-01936812
hal.version1
hal.origin.linkhttps://hal.archives-ouvertes.fr//tel-01936812v1
bordeaux.COinSctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.title=Synth%C3%A8se%20et%20assemblages%20covalents%20de%20particules%20%C3%A0%20patchs%20:%20vers%20de%20nouvelles%20mol%C3%A9cules%20collo%C3%AFdales&rft.atitle=Synth%C3%A8se%20et%20assemblages%20covalents%20de%20particules%20%C3%A0%20patchs%20:%20vers%20de%20nouvelles%20mol%C3%A9cules%20collo%C3%AFdales&rft.au=ROUET,%20Pierre-Etienne&rft.genre=unknown


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