https://oskar-bordeaux.fr:443 Le site collecte, stocke, indexe, archive, et diffuse des documents de recherche en format numérique. 2026-05-09T06:43:51Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139886 GUERVILLE, Florent; BOURDEL-MARCHASSON, Isabelle; DÉCHANET-MERVILLE, Julie; PELLEGRIN, Isabelle; SOUBEYRAN, Pierre; APPAY, Victor; LEMOINE, Maël 2022-03-23T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/180990 ACQUIER, Mathieu; ZABALA, Arnaud; DE PRÉCIGOUT, Valérie; DELMAS, Yahsou; DUBOIS, Véronique; DE LA FAILLE, Renaud; RUBIN, Sébastien; COMBE, Christian; M'ZALI, Fatima; KAMINSKI, Hannah 2023-03-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/188937 NGUYEN KY, Melanie; DURAN, Adrien; HASANTARI, Iris; BRU, Agnès; DELOIRE, Mathilde; BROCHET, Bruno; RUET, Aurelie; SCHMITT, Nathalie 2023-09-22T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123882 SENESCHAL, Julien; HARRIS, John E; LE POOLE, I Caroline; PASSERON, Thierry; SPEECKAERT, Reinhart; BONIFACE, Katia 2021-01-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123881 BOUKHEDOUNI, Nesrine; MARTINS, Christina; DARRIGADE, Anne-Sophie; DRULLION, Claire; RAMBERT, Jérôme; BARRAULT, Christine; GARNIER, Julien; JACQUEMIN, Clement; THIOLAT, Denis; LUCCHESE, Fabienne; MOREL, Franck; EZZEDINE, Khaled; TAIEB, Alain; BERNARD, François-Xavier; SENESCHAL, Julien; BONIFACE, Katia 2020-06-04T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/136557 Comment comprendre la spécificité tissulaire et l'implication du système immunitaire dans les métastases? D'une analyse conceptuelle du "seed and soil" à une caractérisation expérimentale des cellules myéloïdes suppressives dans un modèle murin de cancer du sein RONDEAU, Elena Notre compréhension actuelle du cancer bénéficie d’une reconnaissance croissante du rôle de l’environnement tissulaire sur la progression tumorale, tant localement au site initial qu’à l’échelle de l’organisme affecté par la dissémination. En effet le développement de tumeurs secondaires, ou métastases, qui sont responsables de la plupart des décès liés au cancer, fait intervenir de nombreux acteurs cellulaires et moléculaires de l’hôte. Nous nous intéressons plus particulièrement au phénomène de spécificité tissulaire des métastases (ou "organotropisme"), décrivant la sélectivité du site secondaire en fonction du type de tumeur primaire.Dans ce cadre, nous avons mené un projet de recherche interdisciplinaire en onco-immunologie conceptuelle et expérimentale, qui articule deux aspects :i) D’une part, une réflexion conceptuelle sur le façonnement historique de notre compréhension biologique des métastases, ainsi que sur l’implication complexe du système immunitaire ;ii) D’autre part, une approche expérimentale permettant de travailler sur la caractérisation de certains de ces acteurs immunitaires pro-métastatiques.Notre analyse historique vise à étudier l’héritage scientifique de l’analogie du "seed and soil" (ou "graine et terreau"), proposée à la fin du 19e siècle (Paget 1889) pour décrire la compatibilité entre cellules tumorales circulantes (le "seed“) et futurs sites métastatiques (le "soil"). Dès lors, les découvertes plus récentes de “niches pré-métastatiques" (établissement précoce d’un terrain favorable à la croissance tumorale secondaire par plusieurs facteurs résidents ou recrutés), et du rôle primordial du système immunitaire, permettent de raffiner la théorie et d’en extraire une appréciation plus exhaustive des facteurs promouvant la progression tumorale. Dans ce cadre, nous pensons que l'héritage et la pertinence durable de Paget sont à comprendre par un examen approfondi du "soil" à différents sites et stades de la progression tumorale, avec un accent particulier sur les caractéristiques "constitutives", la "prédisposition" de certains tissus et l'existence de loci "résistants".Expérimentalement, nous nous sommes particulièrement intéressés au rôle des cellules myéloïdes suppressives, qui s’accumulent dans certains cas au niveau de la tumeur primaire et du site métastatique, où elles exercent des fonctions immunosuppressives, pro-tumorales et pro-invasives. Il a s’agit de caractériser, dans un modèle murin de cancer mammaire à dissémination spécifiquement pulmonaire, leur dynamique de recrutement et leurs spécificités fonctionnelles. Nous avons identifié trois sous-ensembles distincts de cellules myéloïdes infiltrant les poumons, qui se sont accumulés tôt, de manière spécifique, et avec une cinétique différentielle. Leurs caractéristiques génétiques et fonctionnelles ouvrent la possibilité que certaines sous-populations dédiées puissent participer activement à la préparation de la niche pré-métastatique, jouant ainsi le rôle de " fertilisants " du sol pour l'attraction et la croissance des "graines" métastatiques.Dans l'ensemble, nous avons cherché à décrire comment la causalité des métastases et leur spécificité tissulaire sont étroitement liées au contexte spatio-temporel, avec d'importantes implications conceptuelles, biologiques et cliniques. https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/6444 Immunobiologie de la GVH chronique humain : dérégulation de la réaction du centre germinatif et implication de la réponse Th17 FORCADE, Edouard La GVH chronique (cGVHD) est une complication fréquente de l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) dont la physiopathologie demeure partiellement comprise. Les données disponibles ont établi le rôle des lymphocytes T (LT) et B (LB) au cours de la cGVHD, mais la qualité de leur interaction et les sous-types de LT impliqués restent à définir. L’interaction entre les LT et les LB se fait au niveau du centre germinatif (CG) aboutissant à la production de LB mémoires et de cellules productrices d’anticorps de haute affinité grâce aux signaux d’aide reçus par les LT folliculaires helpers (TFH) finement contrôlés par une population régulatrice (TFR). La possibilité d’interroger les évènements se déroulant au niveau du CG par l’analyse de leur contingent circulant (c) nous a permis de mieux comprendre la physiopathologie de la cGVHD. En effet, la signature phénotype des cTFH suggère un gain de fonction au cours de la cGVHD, confirmée par étude fonctionnelle, et corrélant avec le phénotype des LB observé. De plus, les mécanismes de régulation apparaissent défectueux au cours de la cGVHD, puisque les cTFR présentent un défaut numérique expliqué par un défaut de résistance à l’apoptose et de prolifération. D’autre part, nous avons analysé une population de LT CD4+CD146+CCR5+, leur conférant une capacité de migration au travers des structures endothéliales et vers les sites inflammatoires. Cette population est significativement augmentée au cours de la cGVHD, et les modèles murins de cGVHD recevant des splénocytes de souris CD146-/- voient leur score clinique amélioré. L’expression de CD146 est associée à une polarisation Th17 justifiant un traitement par TMP778 (inhibiteur de RORγt) améliorant la cGVHD chez la souris. L’analyse de ces populations révèle des anomalies de la balance effecteurrégulateur et de potentielles cibles thérapeutiques à évaluer en clinique. https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123955 KAMINSKI, Hannah; MARSERES, Gabriel; COSENTINO, Anaïs; GUERVILLE, Florent; PITARD, Vincent; FOURNIÉ, Jean-Jacques; MERVILLE, Pierre; DECHANET-MERVILLE, Julie; COUZI, Lionel 2020-01-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/183411 DURAND, Pauline; POTTIER, Valérie; MESGUICH, Charles; DEBORDEAUX, Frédéric; LAZARO, Estibaliz; VIALLARD, Jean-François; RIVIÈRE, Etienne 2023-05-30T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123954 DECHANET-MERVILLE, Julie; PRINZ, Immo 2020-01-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/172023 COLLANGE, Olivier; LOPEZ, Marc; LEJAY, Anne; PESSAUX, Patrick; OUATTARA, Alexandre; DEWITTE, Antoine; RIMMELE, Thomas; GIRARDOT, Thibaut; ARNAUDOVSKI, Darko; AUGUSTIN, Pascal; CHAKFE, Nabil; TACQUARD, Charles; OULEHRI, Walid; ZIELESKIEWICZ, Laurent; SEVERAC, Francois; MERTES, P. M.; LEONE, Marc 2022-12-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139998 GRESLEHNER, Gregor P. 2021-05-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123758 DEWITTE, Antoine; LABAT, Aurore; DUVIGNAUD, Pierre-Antoine; BOUCHE, Gauthier; JOANNES-BOYAU, Olivier; RIPOCHE, Jean; HILBERT, Gilles; GRUSON, Didier; RUBIN, Sebastien; OUATTARA, Alexandre; BOYER, Alexandre; COMBE, Christian 2021-01-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/140000 GAILLARD, F.; JACQUEMONT, L.; ROBERTS, V.; ALBANO, L.; ALLARD, J.; BOUVIER, N.; BUCHLER, M.; TITECA-BEAUPORT, D.; COUZI, Lionel; DELAHOUSSE, M.; DUCLOUX, D.; DURRBACH, A.; ETIENNE, I.; FRIMAT, L.; GARROUSTE, C.; GRIMBERT, P.; HAZZAN, M.; HERTIG, A.; KAMAR, N.; QUINTREC, M.L.; MARIAT, C.; MOAL, V.; MOULIN, B.; MOUSSON, C.; POUTEIL-NOBLE, C.; RIEU, P.; ROSTAING, L.; THIERRY, A.; VIGNEAU, C.; MACHER, M.A.; HOURMANT, M.; LEGENDRE, C. 2021-03-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139975 HARTL, J.; SERPAS, L.; WANG, Y.; RASHIDFARROKHI, A.; PEREZ, O.A.; SALLY, B.; SISIRAK, Vanja; SONI, C.; KHODADADI-JAMAYRAN, A.; TSIRIGOS, A.; CAIELLO, I.; BRACAGLIA, C.; VOLPI, S.; GHIGGERI, G.M.; CHIDA, A.S.; SANZ, I.; KIM, M.Y.; MICHAEL BELMONT, H.; SILVERMAN, G.J.; CLANCY, R.M.; IZMIRLY, P.M.; BUYON, J.P.; REIZIS, B. 2021-05-03T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139951 TUDELA, Heloise; CLAUS, S.P. 2021-09-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139969 BESTARD, O.; COUZI, Lionel; CRESPO, M.; KESSARIS, N.; THAUNAT, O. 2021-06-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/123960 CHARMETANT, Xavier; BACHELET, Thomas; DECHANET-MERVILLE, Julie; WALZER, Thierry; THAUNAT, Olivier 2021-12-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/112293 GERMAIN, Vincent; SCHERLINGER, Marc; BARNETCHE, Thomas; PICHON, Clemence; BALAGEAS, Alexandre; LEQUEN, Laurence; SHIPLEY, Emilie; FORET, Jennifer; DUBLANC, Stephanie; CAPURON, Lucile; SCHAEVERBEKE, Thierry 2021-02-01T00:00:00Z https://oskar-bordeaux.fr/handle/20.500.12278/139968 DEJEAN, G.; TUDELA, Heloise; BRUNO, L.; KISSI, D.; RAWADI, G.; CLAUS, S.P. 2021-06-09T00:00:00Z